保健食品申报费用报价-雅麓福-台州保健食品申报费用

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国产保健食品备案材料项目及要求

1、保健食品备案登记表，以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书

备案人通过保健食品备案管理信息系统完善备案人信息、产品信息后，保健食品申报费用哪家好，备案登记表和法律责任承诺书将自动生成。备案人应当按照要求打印、盖章后上传。

2、备案人主体登记证明文件

应当提供营业执照、统一社会信用代码/组织机构代码等符合法律规定的法人组织证明文件扫描件，以及载有保健食品类别的生产许可证明文件扫描件。

原注册人还应当提供保健食品注册证明文件扫描件。原注册人没有载有保健食品类别的生产许可证明文件的，可免于提供。

3、产品配方材料

4、产品生产工艺材料

5、安全性和保健功能评价材料

6、直接接触产品的包装材料的种类、名称及标准

应提供直接接触产品的包装材料的种类、名称、标准号等使用依据。

7、产品标签、说明书样稿

产品标签应该符合相关法律、法规等有关规定，涉及说明书内容的，应当与说明书有关内容保持一致。

广州雅麓福检测主营保健食品申报备案、保健品批文备案、进i口保健品备案、进i口保健品注册备案、保健食品申报代办、进i口保健品如何备案、保健品备案流程、保健品备案制、保健食品申报等。广州市雅麓福检测技术有限公司在特殊医学用途配方食品上有着符合国家标准的研发中心和专业化的研发设备，拥有经验丰富、专业化的技术团队，研发中心从新原料研发、产品研发、备案样品生产以及新产品新原料的销售方案有着符合国家标准的服务体系和质量数据库，一站式解决企业特殊医学用途配方食品的原料、配方、注册、生产、销售的难题。

备案材料形式要求

1、保健食品备案材料应符合《保健食品注册与备案管理办法》《保健食品原料目录》以及辅料、检验与评价等规章、规范性文件、强制性标准的规定。

2、保健食品备案材料应当严格按照备案管理信息系统的要求填报。

3、备案材料首页为申请材料项目目录和页码。每项材料应加隔页，隔页上注明材料名称及该材料在目录中的序号和页码。

4、备案材料中对应内容（如产品名称、备案人名称、地址等）应保持一致。不一致的应当提交书面说明、理由和依据。

5、备案材料使用A4规格纸张打印，中文不得小于宋体4号字，英文不得小于12号字，内容应完整、清晰。

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我国保健食品的注册管理：哪些产品应当注册？

保健食品注册，保健食品申报费用报价，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，台州保健食品申报费用，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、i保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。

生产和进口下列产品应当申请保健食品注册：

（一）使用保健食品原料目录以外原料（以下简称目录外原料）的保健食品；

（二）首i次进口的保健食品（属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品除外）。

首i次进口的保健食品，是指非同一国家、同一企业、同一配方申请中国境内上市销售的保健食品。