美国fda标准申请-盐城美国fda标准-雅麓福五星服务

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美国FDA注册的分类：a.食品类生产企业FDA注册。

b.食品及原材料的FDA测试。

c.动物饲料类生产企业FDA注册。

d.低酸罐头类食品FCE-SID注册。

e.医i疗器械企业的FDA注册，企业产品的FDA登记，二三类产品510(k)服务。

f.激光类产品的FDA注册。

g.化妆品自愿性FDA注册。

h.化妆品FDA相关标准测试

i.***FDA注册。

通过雅麓福可以了解到申请美国fda证书、申请美国fda办理、申请美国fda申请、申请美国fda费用、申请美国fda备案、申请美国fda标准、申请美国fda机构、申请美国fda流程、申请美国fda项目等。广州市雅麓福检测技术有限公司联合国内多家检测机构，全i面实现“一站式”服务，为客户解决生产及流通过程中与质量检测相关的问题。能为客户提供安全，安心的检测服务。美国fda标准

洗手液消毒液FDA注册测试项目周期

FDA认证测试项目：

1、***测试；2、微生物测试；3、皮肤刺激测试；4、理化成分分析；5、TRA毒理学评估；6、成分标签审核；7、防腐***测试

FDA注册要求：

1、品成分及其含量评审；2、修改品标签使其符合FDA的标签评审；3、品生产企业注册；4、品成分注册；美国fda标准

目前FDA业务在中国的应用范围：

1）在FDA机构受管辖范围内的产品，上架美国亚马逊须办理FDA注册，例如：食品、化妆品产品 、医i疗产品等；

2）在FDA机构受管辖范围内的产品，出口到美国本地，须办理FDA注册，获取FDA注册号，否则无法清关。

3)一旦获取FDA注册号，能够更快的获得其它国外的客户对你的了解，

FDA注册的流程

1)提供贵公司产品信息，我司为你进行产品类别判定并确定申请路径;

2)贵公司提供公司信息和产品信息，中英文信息，依据我司提供的申请表格式;美国fda标准

3)签署合约，同时美国人协议签署和生效;

4)我司协助申请贵公司***美金到美国FDA;

5)我司提交注册申请资料给美国FDA审批;

6)注册审批完成，获得批准号码;

7)我司颁发证书

8)次年开始进行年度更新注册。

FDA注册周期:1-2周，FDA注册医i疗产品须每年续期，否则第二年无法继续使用。须特别注意。每年年费均不同，美国fda标准申请，以FDA每年发布年费通知为准。每年10-12月办理续期。美国fda标准

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酒精消毒液FDA注册哪里办理？

根据美***品和药i物***(FDA)上周发布的关于手部***安全性和有效性的*终规定， FDA 仍在评估手部免洗消毒产品中*为常见的活性成分，乙醇。

常见的皮肤***乙醇皮肤***FDA认证乙醇（酒精）具有可靠的杀菌作用，一般用于皮肤消毒的制剂中含有的是乙醇、丙i醇或异丙i醇。对*常用的乙醇而言，60. 0% ~80. 0%是*有效浓度。由于蛋白质在缺水条件下不容易发生变性，因此更高的浓度反而会降低杀菌效果。美国fda标准

*后规则证实了 FDA 先前关于包括三氯生和苄索氯铵在内的28种活性成分不适合用于手部***。三氯生已从手部消毒液中去除， 零售商和药i店中的手部消毒液产品很少有含有苄索氯铵。

然而， FDA 还没有发布关于其他三种活性成分--苯扎氯铵、乙醇和异丙i醇的明确规定。目前， FDA还没有计划从市场上去除含有这三种活性成分的手部***。美国fda标准

FDA认证在保护消费者生命健康的同时，也是为了防止其他不良产品混杂市场，让市场的产品不能安全可靠，盐城美国fda标准，损害消费者的合法权益；因为FDA认证的出现，人们在很多情况下可以放心使用产品，因此消费者在选择产品时一定要考虑该产品是否通过了FDA认证。

由于不到3% 的手部消毒液使用的是除乙醇以外的活性成分， 因此去除其他成分的*终裁定不会影响许多制造商。美国fda标准