新疆进口化妆品的批准文号优选企业「在线咨询」

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办理化妆品生产许可证书所需要的资料：

（1）《化妆品生产企业卫生许可证》申请表。

（2）厂区总平面圈及生产车间布局平面图(须标注面积)。

（3）生产工艺及流程图。

（4）生产设备清单及产品检验设备清单。

（5）产品品种目录、成份、限用物质含量。进口化妆品的批准文号

（6）产品企业标准、产品卫生检验报告。

（7）产品配方、产品使用说明书(或草案)、标签及包装(或设计)。

（8），生产环境卫生学检测报告(车间空气质量、生产车间工作面及检验室工作面照度，半成 品储存间、灌浆间、清洁容器贮存间、更衣室、缓冲区等紫外线强度、生产用水水质情况等)。

（9）经省卫生监督所考核合格的人员上岗证。进口化妆品的批准文号

（10）化妆品从业人员预防性健康体检合格证和卫生知识培训合格证。

（11）生产企业自身卫生管理***网络及个项卫生管理制度(包括车间的卫生管理制度、从业人员个人卫生制度、除虫灭害的管理制度、原料及成品的采购、验收、贮存、使用等制度、产品的检验制度及不合格产品管理制度等)。进口化妆品的批准文号

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OEM化妆品工厂是如何进行备案的？

1、OEM产品送检：提供测试申请表格资料、OEM化妆品代加工配方、产品中文说明书、根据配方资料进行产品质量检验，***后出具报告资料。进口化妆品的批准文号

2、OEM首i次非特殊用途化妆品代加工备案：在完成产品质检报告之后，需要提供备案所需的八份资料。其中包括了委托双方的基本文件资料：营业执照、商标、化妆品生产许可证、企业信息、联系人、电话等。

3、OEM产品备案：委托方登录备案系统，上传所要求的OEM产品资料和信息。经省局确认通过，形成备案编号，OEM化妆品代加工客户将编号发给OEM化妆品厂家，进行受托方、即OEM化妆品代加工企业进行关联备案工作。进口化妆品的批准文号

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FDA化妆品注册流程：

第yi步，提交产品资料（产品图片，产品说明书）

第二步，确认申请商的身份，是产品制造商还是经销商，这也是对于注册非常重要的信息进口化妆品的批准文号

第三步，确认产品成份，需要提交化妆品成份声明，可以按CAS / VCRP代码编号或通用，常用或化学名称输入成分。

第四步，确认好以下信息后，委托我司代为办理，周期约为20个工作日。

第五步，注册完成后，是否可以修改化妆品成份或公司信息呢，是可以修改。

注册周期：21个工作日，无须交纳年费进口化妆品的批准文号