进口特殊化妆品备案单位常用指南,雅麓福好口碑

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化妆品注册和备案检验项目要求

1、驻留类产品理化检验结果pH≤3.5或企业标准中设定pH≤3.5的产品应当进行人体试用试验安全性评价。

2、祛斑类和防晒类产品进行人体皮肤封闭型斑贴试验，出现刺激性结果或结果难以判断时，应当增加皮肤重复性i开放型涂抹试验。

3、根据化妆品使用原料及产品特性，对产品中可能存在并具有安全性风险的物质，国家药品监督i管理局经过安全性风险评估认为必要时，可要求增加相关检验项目。

4、进行人体安全性及功效评价检验之前，应当先完成微生物及理化检验、毒理学试验并出具书面报告，上述检验项目不合格的产品不得进行人体安全性及功效评价检验。

广州雅麓福主营业务有化妆品申报备案、化妆品怎么备案、国家化妆品备案、进口非特殊用途化妆品备案、化妆品批文、化妆品oem备案、化妆品备案代理、广州化妆品备案、化妆品注册备案等。广州市雅麓福检测技术有限公司成立于2016年，公司联合国内多家检测机构，以理化分析测试为重点，覆盖所有类型样品的理化测试，并能为合作企业及客户提供食品、保i健食品及化妆品的注册申报、备案等专业服务，全i面实现“一站式”服务，为客户解决生产及流通过程中与质量检测相关的问题。一个产品通过备案，需要工厂出具产品配方说明、工艺简述、技术要点和潜在风险分析4份文件，这些文件需要工厂盖章，并且上传到药监部门的网站上去，一旦产品出现问题，工厂的责任就很容易被追查。

进口非特殊用途化妆品备案申请材料注意事项

（1）纸质备案资料与上传至备案系统的电子版资料一致。

（2）除检验报告、公证文书、官i方证明文件及第三方证明文件外，申报资料原件应由境内责任人逐页加盖公章或骑缝章。

（3）逐项提交各项资料。

（4）电子版资料除在线填报内容外,均为纸质版资料扫描件，扫描格式：PDF，扫描模式：彩色，每项资料作为一个单独的PDF文件上传,单个文件大小不超过5M，需确保电子版资料所有图文内容清晰可识，盖章清晰完整。纸质版资料使用A4规格纸张打印，按上传的电子版资料顺序排列，使用明显区分标志并标明资料顺序号，装订成册。要想鉴别化妆品是否可靠，消费者不妨多留个心眼儿，登录国家食品药品监督局管理网站查询。

（5）使用中国法定计量单位。

可以通过雅麓福了解特殊化妆品批准文号、化妆品批文、化妆品批准文号查询、化妆品oem备案、化妆品备案费用、化妆品备案代理、广州化妆品备案、化妆品注册备案化妆品的批准文号等。广州市雅麓福检测技术有限公司秉承“专业、公正、、”的服务理念，独立公正从业，履行社会责任，始终贯彻“科学公正为根本”，以严谨的工作，准确的检测，为企业的质量品质保驾护航，为客户提供专业快速准确的检测服务。zui佳的选址地点是可以是繁华商业街区或者女性消费者多的区域地区，这些地方人i流量大，而且化妆品定位的消费者也多，创业者就不用担心出现人多但进店人少的现象出现。

备案人与备案申请人

行政备案目前没有准确的定义，实务操作中也体现了各个部门不同的理解和施行。在行政备案中，备案主体一般是指行政备案的相对人 [1]，对备案行为享受权利和负担义务的公民或法人。在现有的备案相关法律法规中，对其称谓并未统一，有以备案人等作为称谓的，也有直接以生产企业、经营企业等作为称谓的。备案申请人一般是指提出备案申请的主体，一般是指备案人，但也有法规中将代理人纳入备案申请人的范畴，如《进口涂料检验监督管理办法》将进口涂料的生产商、进口商或者进口代理商称为备案申请人，《进口食品接触产品检验监管工作规范》将食品接触产品进口商或者进口代理商称为备案申请人。（4）电子版资料除在线填报内容外,均为纸质版资料扫描件，扫描格式：PDF，扫描模式：彩色，每项资料作为一个单独的PDF文件上传,单个文件大小不超过5M，需确保电子版资料所有图文内容清晰可识，盖章清晰完整。

目前对于备案主体的称谓并未统一，备案申请人是否包含代理人也由各个行政机关根据立法的需求和惯例来进行表述。大部分立法者认为备案人是结果性的，备案人享有备案行为的权利并承担备案行为的后果。备案申请人是过程性的，是发起备案的主体。

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（一）首i次备案

1.产品属于备案范围；

2.备案资料完整；

3.备案资料符合规定形式；

4.备案资料电子版与纸质版一致。

（二）备案变更

已备案产品办理备案信息变更。

（三）备案补报

已备案产品补充填报进口口岸和收货人等相关信息。

（四）备案注销

已备案产品不再进口。